بازنشرویرایش ژنوم

کارآزمایی بالینی فناوری کریسپر در انسان

بیماران در آمریکا برای درمان نوعی نابینایی به وسیله تکنیک کریسپر ثبت نام می کنند. این بیماران کودک و بزرگسال دچار نابینایی، دارای چشمان سالم ولی ژن معیوبی هستند که توسط ابزار کریسپر برای همیشه ترمیم خواهد شد.


دو شرکت Editas Medicine و Allergan این روش را بر روی ۱۸ شخص داوطلب در آمریکا در پاییز امسال بررسی خواهند کرد. پیش از این روش متفاوتی در چین انجام گرفته است که در آنجا ویرایش بر روی جنین ها انجام گرفته بود، در نتیجه تغییرات به نسل های بعد انتقال می یافت. ولی در روش کنونی، ترمیم بر روی کودکان بالای ۳ سال و در افراد بالغ صورت می گیرد و دامنه تغییرات منحصر به شخص خواهد بود.

این روش برای درمان نوعی از بیماری Leber congenital amaurosis استفاده خواهد شد که در ۲-۳ نفر در هر ۱۰۰ هزار تولد رخ می دهد.

توسط
ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی
نمایش بیشتر

مریم رحیمی

دانشجوی مقطع کارشناسی، رشته ی زیست فناوری دانشگاه الزهرا(س) هستم. در سال ۹۷ به زیست فن پیوستم و در حال حاضر در بخش خبری پزشکی مولکولی مشغول به فعالیت می باشم.

نوشته‌های مشابه

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پنـجاه هفـت + = شصـت یـک

دکمه بازگشت به بالا
EnglishIran
بستن
بستن