بیماری های عصبی
-
مطالعه بر روی بیماری های عصبی در شرایط بی وزنی
پارکینسون و MS، بیماری‌هایی هستند که به مغز و سیستم عصبی مرکزی آسیب می‌رسانند. محققین براین باورند که این آسیب می‌تواند عامل مشکل زا در عملکرد سیستم ایمنی بدن باشد. از آنجا که برخی از فضانوردان طی ماموریت‌های فضایی، اثرات عجیبی از جمله فعال شدن ویروس‌های خفته را در بدن…
بیشتر بخوانید » -
استفاده از زنجیره سبک تار عصبی به عنوان نشانگر زیستی
زنجیره‌ی سبک نوروفیلامان (NFL) بیومارکری منحصر به فرد برای آسیب آکسونی و مرگ سلول‌های عصبی است که در تعدادی از بیماری‌های عصبی افزایش می‌یابد و در مایع مغزی نخاعی (CSF)، خون، سرم و پلاسما یافت می‌شود. پژوهش در زمینه‌ی بیومارکرهای تشخیصی و پروگنوستیک برای وضعیت‌های تحلیل اعصاب اهمیت بسیاری دارد…
بیشتر بخوانید » -
تولید سلول‌های بنیادی عصبی از آستروسیت‌ها
نتایج پژوهش‌های محققان رویان نشان می‌دهد می‌توان از پروتئینی خاص برای تبدیل آستروسیت‌ها (یکی از سلول‌های پرشمار در دستگاه عصبی مرکزی) به سلول‌های بنیادی عصبی با هدف درمانی استفاده کرد.
بیشتر بخوانید » -
ترسیم تعامل پروتئین-ژن در بیماری آلزایمر
در میان چالش‌های پیچیده تشخیص و درمان بیماری آلزایمر، بیمارانی که دارای علائم تحلیل‌برنده و یا فاقد آن هستند، ممکن است ظرفیت‌های نوروپاتولوژیک مشابهی داشته باشند، اما از نظر میزان کاهش شناختی به طور قابل توجهی متفاوت از هم هستند. یافته‌های محققین نشان می‌دهد ادغام تعاملات پروتئینی با اختلالات ژنی…
بیشتر بخوانید » -
هدف جدید درمان Tauopathyهای عصبی انسان
دانشمندان دانشگاه Temple برای اولین بار نشان داده‌اند که مولکولی به نام VPS35، مغز را از پروتئین مضر تاو پاکسازی می‌کند. این پروتئین در صورت تجمع، موجب اختلالات تحلیل برنده عصبی مانند بیماری آلزایمر می‌شود. بخش عمده‌ای از آنچه که VPS35 انجام می‌دهد سازماندهی و انتقال پروتئین‌های ناکارآمد به مکان‌های…
بیشتر بخوانید » -
بیدار کردن سلول های بنیادی برای باز کردن پتانسیل ترمیم کنندگی مغز
بدن انسانی توانایی بالقوه ای برای ترمیم دارد. اما درمان اختلالات مغزی کار راحتی نیست زیرا نورون های مغزی توانایی محدودی برای بازسازی دارند. با این وجود، سلول های بنیادی به عنوان یادگاری از دوران جنینی ما به صورت یک پشتوانه طبیعی عمل می کنند.
بیشتر بخوانید » -
ابداع روشی جدید برای ترمیم ضایعات نخاعی در ایران
محققان پژوهشگاه رویان با استفاده از کاربرد کلریدلیتیم در نقش فعال‌کننده واسطه‌های عصبی به همراه سلول‌های بنیادی عصبی به روشی جدید برای ترمیم ضایعات نخاعی در مدل آسیب نخاعی دست یافتند.
بیشتر بخوانید » -
سرمایه گذاری 800 میلیون دلاری برای توسعه ی داروی بیماری های عصبی و چشمی
تهران- ایرنا- دو شرکت دارویی قصد دارند تا با استفاده از راهبردی جدید، داروهای مبتنی بر RNAi را در سیستم عصبی مرکزی و چشم رهاسازی و ژن‌های مولد بیماری را خاموش کنند.
بیشتر بخوانید » -
شناسایی پروتئینی برای درمان بیماری ALS
محققان موفق به شناسایی پروتئینی شدند که نقش مهمی در بیماری عصبی ALS دارد و در همین راستا یک روش ژن‌درمانی توسعه داده‌اند که منجر به افزایش طول عمر بیماران می‌شود.
بیشتر بخوانید » -
حذف پروتئین سمی از مدل‌های نورونی دمانس با ابزار مولکولی
دانشمندان مؤسسه سرطان دانا-فاربر و بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) موفق به پاکسازی یک پروتئین غیر طبیعی از سلول‌های مغزی مشتق‌شده از بیماران مبتلا به بیماری دمانس (زوال عقل) و سایر اختلالات نوروژنراتیو شده‌اند. بدین منظور، آن‌ها از یک کاوشگر ویژه جهت تصویربرداری ساختار مغز و تشخیص بیماری آلزایمر و سایر…
بیشتر بخوانید » -
سنتز ترکیب نانو قاصدک قلع و استفاده از آن برای درمان آلزایمر
آلزایمر یکی از متداولترین شکل‌های Dementia است که نوع اختلال در عملکرد مغز ایجاد می‌کند و به تدریج توانایی‌های ذهنی بیمار تحلیل می‌رود. سرکار خانم دکتر درستی در یک مطالعه پژوهشی، از ترکیب زیستی قلع در درمان بیماری آلزایمر استفاده کردند که در ادامه به آن می‌پردازیم.
بیشتر بخوانید » -
ژن‌درمانی راه حلی برای پیشگیری آلزایمر
با وجود مطالعات فراوان در زمینه بیماری آلزایمر، هنوز هم علت ویژه این بیماری مشخص نیست. با توجه به نوع نسخه‌های ژن APOE که یک شخص به ارث می‌برد، احتمال ابتلا به اختلال مغزی در وی می‌تواند به بیش از 12 برابر افزایش یابد. APOE که گاهی اوقات "ژن فراموشی"…
بیشتر بخوانید » -
کشف نشانگر زیستی بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک
محققان دانشگاه هاروارد یک نشانگر زیستی جدید برای اختلال اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)، که یک بیماری عصبی با تشخیص و درمان بسیار دشوار است، کشف کردند. از مدل سلول‌های بنیادی نورون حرکتی انسان به منظور ردیابی ژن STMN2 به عنوان یک هدف بالقوه درمانی، استفاده شده‌است.
بیشتر بخوانید » -
تأثیر باکتری‌های روده در درمان بیماری پارکینسون
یماران مبتلا به پارکینسون توسط داروی لوودوپا(levodopa) تحت درمان قرار می‌گیرند. این دارو در مغز به دوپامین که یک انتقال‌دهنده عصبی است، تبدیل می‌شود. دانشمندان دانشگاه Groningen نشان دادند که باکتری‌های روده می‌توانند لوودوپا را به دوپامین متابولیزه کنند. از آن‌جایی که دوپامین نمی‌تواند از سد خونی-مغزی عبور کند، تاًثیرگذاری…
بیشتر بخوانید » -
تشخیص سریع هانتینگتون با ابزاری جدید
دانشمندان سوئیسی با استفاده از یک وسیله‌ی آزمایشگاهی بر روی یک تراشه، توانستند راهی برای تشخیص بیماری هانتینگتون کشف کنند که به کمک این روش و از طریق DNA در خون می‌توان این بیماری را در 5 دقیقه تشخیص داد. درحال حاضر برای تشخیص این اختلال به 5 ساعت زمان…
بیشتر بخوانید » -
کاهش پروتئین‌های مخرب آلزایمر با واکسن DNA
دانشمندان یک واکسن DNA در موش بررسی کردند که می‌تواند تجمع هر دو پروتئین سمی مرتبط با آلزایمر، پروتئین تاو و آمیلوئید بتا در مغز را کاهش دهد. آن‌ها امیدوارند به زودی مطالعات کلینیکی را بر روی این واکسن انجام دهند. یافته‌های حاصل از این مطالعه روش جدیدی را برای…
بیشتر بخوانید » -
درمان‌های بالقوه برای بیماری صرع با کشف 11 ژن جدید
مطالعه‌ی حاضر، بزرگترین مطالعه است که به رهبری محققان بین‌المللی از جمله دانشمندان کالج سلطنتی ایرلند موفق به کشف 11 ژن جدید شدند که مرتبط با صرع است. نتایج این مطالعه با بررسی علل بیولوژیکی صرع و از طریق مقایسه‌ی DNA متعلق به 15000 فرد مبتلا به صرع و DNA…
بیشتر بخوانید » -
روش جدید مطالعه بیان ژن در بررسی بیماری‌های مغزی
مغز ساختاری است که از تعداد بسیار زیادی نورون به وجود آمده است و علاوه بر تعداد، تنوع نورون‌های آن نیز بسیار گسترده است. در سال‌های اخیر دانشمندان از انواع این سلول‌ها فهرستی تهیه کرده‌اند که اطلاعات ضروری را برای فهم چگونگی عملکرد مغز فراهم می‌کند. در این راستا، دانشمندان…
بیشتر بخوانید » -
روند پیری سلول در بیماری‌های عصبی
مطالعه‌ای در دانشگاه تورنتو کانادا انجام شده است که نتایج آن نشان می‌دهد در برخی از بیماری‌های عصبی، دو مشخصه پیری سلولی یعنی تجمع پروتئینی و بی‌ثباتی ژنتیکی با یکدیگر مرتبط هستند. این درحالی است که پیش از این تصور می‌شد ارتباطی بین این دو مقوله وجود ندارد. در این…
بیشتر بخوانید » -
بررسی نقش ژن نوترکیب در آلزایمر
محققان مؤسسه‌ی اکتشافات پزشکی استنفورد-برنهام اخیراٌ، یک ژن نوترکیب را در نورون‌ها کشف کرده‌اند که قادر به ایجاد هزاران ژن جدید مرتبط با بیماری آلزایمر هستند. نتایج این مطالعه نشان می‌دهند که چگونه ژن APP که با آلزایمر مرتبط است می‌تواند با استفاده از آنزیم‌های خاصی که مشابه آن در…
بیشتر بخوانید » -
استفاده از نشانگر فلئورسنت در جراحی تومور مغزی
اخیرا جراحان از ماده ای به نام Glasgow استفاده کردند که محل تومورهای مغزی را به خوبی مشخص می‌کند، به این ترتیب جراحان در تخلیه تومور موفق‌تر خواهند بود. این مطالعه بر روی بیماران مبتلا به گلیوما انجام شد. درمان گلیوما اغلب با جراحی انجام می‌شود زیرا لازم است غده…
بیشتر بخوانید » -
پیش‌بینی آلزایمر با استفاده از یادگیری عمیق
مطالعات قبلی، تغییرات متابولیکی مانند جذب گلوکز را در نواحی خاصی از مغز با بیماری آلزایمر مرتبط دانسته‌اند. برخلاف اینکه تشخیص و درمان به‌هنگام در اوایل بروز بیماری بسیار مهم است اما تشخیص زودهنگام این تغییرات امری چالش‌برانگیز است. براساس مطالعه‌ای که اخیرا در ژورنال رادیولوژی به چاپ رسیده است،…
بیشتر بخوانید » -
درمان سلول محور بیماری پارکینسون
مغز انسان پیچیده‌ترین عضو از بدن است و به همین دلیل در مقایسه با سایر اعضا بدن کمترین آگاهی را از نحوه فعالیت آن داریم. بنابراین آیا روش‌های کنونی مطالعه مغز اطلاعات کافی از نحوه فعالیت آن را به ما می‌دهند؟ روش‌های اخیر تغییر ژنتیک و طراحی دارو می‌توانند نشان…
بیشتر بخوانید » -
نقش ویروس هرپس در ایجاد آلزایمر
شواهد متعددی نشان می‌دهند که ویروس هرپس علاوه بر سرماخوردگی در ایجاد بیماری آلزایمر نیز درگیر است. زمان زیادی است که می‌دانیم ویروس HSV1 ممکن است در مغز افراد سالخورده مبتلا به آلزایمر وجود داشته باشد و مطالعات نشان داده‌اند که ویروس هرپس ریسک ابتلا به آلزایمر را در افرادی…
بیشتر بخوانید » -
زمان به وقت ساعت بیولوژیک بدن
ساعت بیولوژیک بدن ما غالباً مورد توجه قرار نمی‌گیرد. اگرچه ما به‌صورت ناخودآگاه اکثراوقات در مورد آن‌ها صحبت می‌کنیم زمانی که می‌گوییم: "من خیلی خوشحالم" و یا زمانی که احساس ناخوشایندی داشته باشیم در مکالمات خود به آن اشاره می‌کنیم. اما به نظر می رسد که ساعت بیولوژیک بدن، یک…
بیشتر بخوانید » -
طراحی جدید چیپ‌های ریزسیال برای بررسی اثر دارو
گروه مهندسان دانشگاه MIT یک چیپ ریزسیال جدید تهیه کرده‌اند که در آن برای نخستین بار مدل سه بعدی بافت بدن انسان را طراحی کرده‌اند. این مدل برای محل ارتباط بین اعصاب حرکتی و فیبرهای عضله به کار می‌رود و می‌تواند برای کشف و آزمایش داروهای جدید به دانشمندان کمک…
بیشتر بخوانید » -
مبارزه با فراموشی با کمک فناوری نانو
تقریباً 29 میلیون نفر در سراسر جهان از بیماری آلزایمر رنج می‌برند. امروزه، دانشمندان مؤسسه ماکس پلانک در ماینتس با همکاری تیم‌هایی از ایتالیا، بریتانیا، بلژیک و ایالات متحده آمریکا بر روی یک رویکرد درمانی جدید مطالعاتی را انجام داده‌اند. هدف این تیم از یک سو، درک فرآیندهای در حال…
بیشتر بخوانید » -
هر سلول در ترومای مغز، حرفی برای گفتن دارد!
دانشمندان در دانشگاه کالیفرنیا از روش جدیدی تحت عنوان Drop-seq استفاده کردند تا بتوانند رفتار سلول‌های منفرد هیپوکمپ را هنگام یک آسیب تروماتیک مشاهده کنند. Drop-seq امکان آنالیز و بررسی هزاران سلول و ژن را به طور همزمان به ما می‌دهد.این وسیله به ما کمک می‌کند بتوانیم سلول و ژن…
بیشتر بخوانید » -
اثربخشی اصلاح پروتئین برای درمان پارکینسون
بیماری پارکینسون یک بیماری عصبی ناتوان‌کننده است که ناشی از دست‌دادن نورون‌های تولیدکننده دوپامین بوده است. در حال حاضر، محققان به دنبال راهکارهایی برای جایگزینی یا بازگرداندن عملکرد این نورون‌ها یا افزایش سطح دوپامین هستند. در این مطالعه، محققان با تغییر یک پروتئین، آن را قادر به ورود به سلول‌های…
بیشتر بخوانید » -
کشف یک بیومارکر جدید برای آلزایمر به کمک CRISPR
محققان در مؤسسه‌ی UEx، بیومارکر جدیدی براساس پروتئین STIM1 کشف کرده‌اند که می‌تواند درمورد آن دسته از موارد ابتلاء به آلزایمر که علل مشخصی ندارند، اطلاعات ارزشمندی در اختیار دانشمندان بگذارد. در اصل، هدف از این مطالعات طراحی مدلی برای مطالعه‌ی بیماری آلزایمر در شرایطی است که علت مشخصی برای…
بیشتر بخوانید »
